MARVELD2 gene founder mutation is an important cause of non-syndromic deafness in Slovak and Hungarian Roma patients

Počet záznamov: 1

Názov	MARVELD2 gene founder mutation is an important cause of non-syndromic deafness in Slovak and Hungarian Roma patients
Autor	Šoltýsová Andrea 1980- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV
Spoluautori	Ficek Andrej SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV
	Posta-Janicsek I.
	Komlosi K.
	Sipeky C.
	Melegh B.
	Kádaši Ľudevít 1952- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV ^ORCID

Zdroj.dok.	IX. Kongresszusa : absztrakt fuzet : Szeged, 2012, augusztus 23-24-25. P. 118-119. - Szeged : Magyar humángenetikai társaság, 2012
Jazyk dok.	eng - angličtina
Druh dok.	rozpis článkov z periodík (rzb)
Kategória	AFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií
Rok vykazovania	2012

článok

rok vydania	rok metriky	IF	IF Q (best)	SJR	SJR Q (best)
2012

Počet záznamov: 1