Počet záznamov: 1
Comprehensive genetic diagnosis of non-syndromic hereditary hearing loss by targeted resequencing of 32 genes with use of Hapolpex desingn and IonTorrent PGM seqencer
Názov Comprehensive genetic diagnosis of non-syndromic hereditary hearing loss by targeted resequencing of 32 genes with use of Hapolpex desingn and IonTorrent PGM seqencer Autor Nagyová Emília Spoluautori Dvorská D. Szemes Tomáš Kádaši Ľudevít 1952- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV ORCID Minárik G. Zdroj.dok. European Journal of Human Genetics. Vol. 22, Supplement 1 (2014), p. 81 Jazyk dok. eng - angličtina Poznámky Abstract. - ITMS 26240220067 Druh dok. rozpis článkov z periodík (rbx) Kategória AEGA - Abstrakty vedeckých prác v zahraničných karentovaných časopisoch impaktovaných Kategória (od 2022) V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu Typ výstupu abstrakt Rok vykazovania 2014 článok
rok CC IF IF Q (best) JCR Av Jour IF Perc SJR SJR Q (best) CiteScore A rok vydania rok metriky IF IF Q (best) SJR SJR Q (best) 2014 2013 4.225 Q1 1.914 Q1
Počet záznamov: 1