Comprehensive genetic diagnosis of non-syndromic hereditary hearing loss by targeted resequencing of 32 genes with use of Hapolpex desingn and IonTorrent PGM seqencer

Počet záznamov: 1

Názov	Comprehensive genetic diagnosis of non-syndromic hereditary hearing loss by targeted resequencing of 32 genes with use of Hapolpex desingn and IonTorrent PGM seqencer
Autor	Nagyová Emília
Spoluautori	Dvorská D.
	Szemes Tomáš
	Kádaši Ľudevít 1952- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV ^ORCID
	Minárik G.

Zdroj.dok.	European Journal of Human Genetics. Vol. 22, Supplement 1 (2014), p. 81
Jazyk dok.	eng - angličtina
Poznámky	Abstract. - ITMS 26240220067
Druh dok.	rozpis článkov z periodík (rbx)
Kategória	AEGA - Abstrakty vedeckých prác v zahraničných karentovaných časopisoch impaktovaných
Kategória (od 2022)	V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu
Typ výstupu	abstrakt
Rok vykazovania	2014

článok

rok	CC	IF	IF Q (best)	JCR Av Jour IF Perc	SJR	SJR Q (best)	CiteScore
	A

rok vydania	rok metriky	IF	IF Q (best)	SJR	SJR Q (best)
2014	2013	4.225	Q1	1.914	Q1

Počet záznamov: 1