Počet záznamov: 1  

Novel SCN1A variants in Dravet syndrome and evaluating a wide approach of patient selection

  1. NázovNovel SCN1A variants in Dravet syndrome and evaluating a wide approach of patient selection
    Autor Surový Milan
    Spoluautori Šoltýsová Andrea 1980- SAVUKTRA ; SAVBIOMED - Ústav klinického a translačného výskumu BMC SAV

    Kolnikova M.

    Sýkora Pavol

    Ilenčíková Denisa

    Ficek Andrej

    Radvánszky Ján 1982- SAVUKTRA ; SAVBIOMED - Ústav klinického a translačného výskumu BMC SAV

    Kádaši Ľudevít 1952- SAVUKTRA ; SAVBIOMED - Ústav klinického a translačného výskumu BMC SAV    ORCID

    Zdroj.dok. General Physiology and Biophysics. Vol. 35, no. 3 (2016), p. 333-342
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Druh dok.rozpis článkov z periodík (rbx)
    OhlasyLAMAR, Tyra - VANOYE, Carlos G. - CALHOUN, Jeffrey - WONG, Jennifer C. - DUTTON, Stacey B. B. - JORGE, Benjamin S. - VELINOV, Milen - ESCAYG, Andrew - KEARNEY, Jennifer A. SCN3A deficiency associated with increased seizure susceptibility. In NEUROBIOLOGY OF DISEASE. ISSN 0969-9961, 2017, vol. 102, no., pp. 38-48.
    KategóriaADDA - Vedecké práce v domácich karentovaných časopisoch impaktovaných
    Kategória (od 2022)V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu
    Typ výstupučlánok
    Rok vykazovania2016
    Registrované vWOS
    Registrované vSCOPUS
    Registrované vCCC
    DOI 10.4149/gpb_2016002
    článok

    článok

    Názov súboruPrístupVeľkosťStiahnutéTypLicence
    Novel SCN1A variants in Dravet syndrome and evaluating a wide approach of patient selection.pdfPrístupný254.1 KB0Vydavateľská verzia
    rokCCIFIF Q (best)JCR Av Jour IF PercSJRSJR Q (best)CiteScore
    A
    rok vydaniarok metrikyIFIF Q (best)SJRSJR Q (best)
    201620150.892Q40.387Q3
Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.