Počet záznamov: 1
Mutations in SURF1 are important genetic cause of Leigh syndrome in Slovak patients
Názov Mutations in SURF1 are important genetic cause of Leigh syndrome in Slovak patients Autor Škopková Martina SAVBIOMED ; SAVEXEND - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED ; SAVEXEND - Biomedicínske centrum SAV Brennerová Katarína Staník Juraj SAVBIOMED ; SAVEXEND - Biomedicínske centrum SAV Kolníková Miriam Gašperíková Daniela SAVBIOMED ; SAVEXEND - Biomedicínske centrum SAV RID ORCID Zdroj.dok. EMBO workshop on Molecular biology of mitochondrial gene expression. P. 60-61. -, 2018 ; EMBO workshop on Molecular biology of mitochondrial gene expression Jazyk dok. eng - angličtina Krajina SE - Švédsko Druh dok. rozpis článkov z periodík (rzb) Kategória GII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií Rok vykazovania 2018 
článok
rok vydania rok metriky IF IF Q (best) SJR SJR Q (best) 2018
Počet záznamov: 1