Mutations in SURF1 are important genetic cause of Leigh syndrome in Slovak patients

Počet záznamov: 1

Názov	Mutations in SURF1 are important genetic cause of Leigh syndrome in Slovak patients
Autor	Škopková Martina SAVBIOMED ; SAVEXEND - Biomedicínske centrum SAV ^SCOPUS ^RID ^ORCID
Spoluautori	Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED ; SAVEXEND - Biomedicínske centrum SAV
	Brennerová Katarína
	Staník Juraj SAVBIOMED ; SAVEXEND - Biomedicínske centrum SAV
	Kolníková Miriam
	Gašperíková Daniela SAVBIOMED ; SAVEXEND - Biomedicínske centrum SAV ^SCOPUS ^RID ^ORCID

Zdroj.dok.	EMBO workshop on Molecular biology of mitochondrial gene expression. P. 60-61. -, 2018 ; EMBO workshop on Molecular biology of mitochondrial gene expression
Jazyk dok.	eng - angličtina
Krajina	SE - Švédsko
Druh dok.	rozpis článkov z periodík (rzb)
Kategória	GII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií
Rok vykazovania	2018

článok

rok vydania	rok metriky	IF	IF Q (best)	SJR	SJR Q (best)
2018

Počet záznamov: 1