- A novel HNF4A mutation c. 427-1G A causing congenital hyperinsulinism…
Počet záznamov: 1  

A novel HNF4A mutation c. 427-1G A causing congenital hyperinsulinism and glycogenosis - like phenotype

  1. NázovA novel HNF4A mutation c. 427-1G A causing congenital hyperinsulinism and glycogenosis - like phenotype
    Autor Staník Juraj SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Brennerová Katarína
    Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Rosoľanková Monika
    Salingova Anna
    Bzduch Vladimir
    Klimeš Iwar SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia APVV-0107-12. Molekulárno-genetický výskum s farmakogenetickými konsekvenciami u detí s hyperinzulinemickými hypoglykémiami : 2013-2017 : BMC-ÚEE
    Zdroj.dok. Genetics of diabetes and its role in precision medicine : 6th EASD - SGGD meeting. P. 120. - Leiden : Leiden University Medical Center, 2017 ; EASD - SGGD meeting Genetics of diabetes and its role in precision medicine
    KategóriaGII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií
    Rok vykazovania2017
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.