Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sav_un_auth 0201063^"
  1. NázovNovel variants in EDNRB gene in Waardenburg syndrome type II and SOX10 gene in PCWH syndrome
    Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Drsata Jakub
    Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Slobodová Zuzana
    Chrobok Viktor
    Profant Milan
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE
    VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE
    Zdroj.dok. International journal of pediatric otorhinolaryngology. Vol. 140 (2021), art. no. 110499
    KategóriaADCA - Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch impaktovaných
    Kategória (od 2022)V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu
    Typ výstupučlánok
    Rok vykazovania2021
    DOI 10.1016/j.ijporl.2020.110499
    URLURL link
    Názov súboruPrístupVeľkosťStiahnutéTypLicence
    Novel variants in EDNRB gene in Waardenburg syndrome type II and SOX10 gene in PCWH syndrome.pdfPrístupný3.6 MB3Vydavateľská verzia
    článok

    článok

  2. NázovNovel variants in EDNRB gene in waardenburg syndrome type II and SOX10 gene in PCWH syndrome
    Autor Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Varga Lukáš 1982-
    Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Demesová Lucia
    Drsata Jakub
    Chrobok Viktor
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Profant Milan
    Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE
    VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE
    Zdroj.dok. 41st Annual midwinter meeting : the abstracts of the Association for Research in otolaryngology : ARO abstracts. Vol. 41 (2018), p. 478. - Mount Royal, New Jersey : Association for research in otolaryngology, 2018 / Shinn-Cunningham Barbara G. ; Annual midwinter meeting
    KategóriaAFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií
    Rok vykazovania2018
    článok

    článok

  3. NázovA novel mutation in EDNRB gene in patient with Waardenburg syndrome type II
    Autor Varga Lukáš 1982- SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Spoluautori Daniš Daniel 1989 SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Škopková Martina SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Drsata Jakub
    Profant Milan
    Klimeš Iwar SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Chrobok Viktor
    Gašperíková Daniela SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Zdroj.dok. Molecular Biology of Hearing and Deafness. P. 43. - Cambridge, UK, 2016 ; Molecular Biology of Hearing and Deafness
    KategóriaGII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií
    Rok vykazovania2016
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.