Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 8  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sav_un_auth 0207768^"
  1. NázovNovel EYA4 variant in Slovak family with late onset autosomal dominant hearing loss: a case report
    Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Demesová Lucia
    Profant Milan
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE
    VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE
    Zdroj.dok. BMC Medical Genetics. Vol. 20, no. 1 (2019), art. 84
    KategóriaADCA - Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch impaktovaných
    Kategória (od 2022)V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu
    Typ výstupučlánok
    Rok vykazovania2019
    DOI 10.1186/s12881-019-0806-y
    Názov súboruPrístupVeľkosťStiahnutéTypLicence
    Novel EYA4 variant in Slovak family with late onset autosomal dominant hearing loss.pdfPrístupný1.2 MB0Vydavateľská verzia
    článok

    článok

  2. NázovOdhaľovanie nových príčin senzorineurálnej poruchy sluchu metódami DNA analýzy: príklad z praxe
    Autor Demesová Lucia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Profant M.
    Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách ( 7. : 8. - 9. november 2018 : Bratislava )
    APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE
    VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE
    Zdroj.dok. Via practica. Roč. 15, suppl. 2 (2018), s. 29-30. - Bratislava : Solen
    KategóriaAFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií
    Rok vykazovania2018
    článok

    článok

  3. NázovGenetic etiology of sensorineural hearing loss in slovak auditory implant recipients
    Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Kabátová Zuzana
    Demesová Lucia
    Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Hučková Miroslava Miloslava SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Profant Milan
    Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE
    VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE
    Zdroj.dok. OMAI 2018 : the 10th international symposium on objective measures in auditory implants. P. 165. - Tel Aviv : Tel Aviv university, 2018 ; International symposium on objective measures in auditory implants OMAI 2018
    KategóriaGII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií
    Rok vykazovania2018
    článok

    článok

  4. NázovHereditary hearing loss in the Slovak roma population: still a mystery?
    Autor Varga Lukáš 1982-
    Spoluautori Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Demesová Lucia
    Majerniková Lívia
    Slobodová Lucia
    Profant Milan
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE
    VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE
    Zdroj.dok. 41st Annual midwinter meeting : the abstracts of the Association for Research in otolaryngology : ARO abstracts. Vol. 41 (2018), p. 676. - Mount Royal, New Jersey : Association for research in otolaryngology, 2018 / Shinn-Cunningham Barbara G. ; Annual midwinter meeting
    KategóriaAFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií
    Rok vykazovania2018
    článok

    článok

  5. NázovNovel variants in EDNRB gene in waardenburg syndrome type II and SOX10 gene in PCWH syndrome
    Autor Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Varga Lukáš 1982-
    Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Demesová Lucia
    Drsata Jakub
    Chrobok Viktor
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Profant Milan
    Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE
    VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE
    Zdroj.dok. 41st Annual midwinter meeting : the abstracts of the Association for Research in otolaryngology : ARO abstracts. Vol. 41 (2018), p. 478. - Mount Royal, New Jersey : Association for research in otolaryngology, 2018 / Shinn-Cunningham Barbara G. ; Annual midwinter meeting
    KategóriaAFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií
    Rok vykazovania2018
    článok

    článok

  6. NázovHereditárna hluchota a kochleárna implantácia
    Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Kabátová Z.
    Demesová Lucia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Hučková Miroslava Miloslava SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Volmutová Z.
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Profant M.
    Akcia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách ( 7. : 8. - 9. november 2018 : Bratislava )
    APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE
    VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE
    Zdroj.dok. Via practica. Roč. 15, suppl. 2 (2018), s. 30-31. - Bratislava : Solen
    KategóriaAFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií
    Rok vykazovania2018
    článok

    článok

  7. NázovZ ambulancie k ľudskému genómu: budúcnosť či realita v ORL?
    Autor Demesová Lucia
    Spoluautori Daniš Daniel 1989
    Škopková Martina
    Mašindová Ivica 1983
    Slobodová Zuzana
    Profant M.
    Gašperíková Daniela
    Varga Lukáš 1982-
    Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE
    VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE
    Zdroj.dok. 65. Kongres Slovenskej spoločnosti pre otorinolaryngológiu a chirurgiu hlavy a krku. S. O3. -, 2018 ; Kongres Slovenskej spoločnosti pre otorinolaryngológiu a chirurgiu hlavy a krku ORL 2018
    KategóriaGII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií
    Rok vykazovania2018
    článok

    článok

  8. NázovGeneticky podmienené poruchy sluchu
    Autor Slobodová Zuzana
    Spoluautori Varga Lukáš 1982-
    Mašindová Ivica 1983
    Daniš Daniel 1989
    Demesová Lucia
    Langová L.
    Profant M.
    Gašperíková Daniela
    Zdroj.dok. 65. Kongres Slovenskej spoločnosti pre otorinolaryngológiu a chirurgiu hlavy a krku. S. O2. -, 2018 ; Kongres Slovenskej spoločnosti pre otorinolaryngológiu a chirurgiu hlavy a krku ORL 2018
    KategóriaGII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií
    Rok vykazovania2018
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.