Výsledky vyhľadávania
Názov EIF2S3 mutations associated with severe X-Linked intellectual disability syndrome MEHMO Autor Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Hennig Friederike Shin Byung-Sik Turner Clesson E. Staníková Daniela 1984 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Brennerová Katarína Staník Juraj SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Fischer Ute Henden Lyndal Muller Ulrich Steinberger Daniela Leshinsky-Silver Esther Bottani Armand Kurdiová Timea SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Ukropec Jozef SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Nyitrayova Olga Kolníková Miriam Klimeš Iwar SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Borck Guntram Bahlo Melanie Haas Stefan A. Kim Joo-Ran Lotspeich-Cole Leda E. Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Dever Thomas E. Kalscheuer Vera M. Akcia TRANSENDOGEN. ITMS 26240220051 APVV-0187-12. Identifikácia nových aspektov monogénových endokrinopatií metódou sekvenovania novej generácie : 2013-2017 : BMC-UEE VEGA 2/0166/14 : UEE Zdroj.dok. Human Mutation. Vol. 38, no. 4 (2017) p. 409-425 Kategória ADCA - Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch impaktovaných Kategória (od 2022) V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu Typ výstupu článok Rok vykazovania 2017 DOI 10.1002/humu.23170 Názov súboru Prístup Veľkosť Stiahnuté Typ Licence EIF2S3 mutations associated with severe X-Linked intellectual disability syndrome MEHMO.pdf Neprístupný/archív 2.2 MB 3 Autorský preprint 
článok
Názov Association of EIF2S3 mutations with mehmo syndrome Autor Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Hennig Friederike Shin Byung-Sik Turner Clesson E. Staníková Daniela 1984 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Brennerová Katarína Staník Juraj SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Fischer Ute Kolnikova M. Klimeš Iwar SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Borck Guntram Haas Stefan A. Kim Joo-Ran Lotspeich-Cole Leda E. Dever Thomas E. Kalscheuer Vera M. Akcia APVV-0187-12. Identifikácia nových aspektov monogénových endokrinopatií metódou sekvenovania novej generácie : 2013-2017 : BMC-UEE Zdroj.dok. Genetics of diabetes and its role in precision medicine : 6th EASD - SGGD meeting. P. 95. - Leiden : Leiden University Medical Center, 2017 ; EASD - SGGD meeting Genetics of diabetes and its role in precision medicine Kategória GII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií Rok vykazovania 2017 článok