Výsledky vyhľadávania
Názov Je etiológia hluchoty dôležitý prediktívny faktor úspešnosti sluchovej rehabilitácie po kochleárnej implantácii? Autor Varga Lukáš 1982- Spoluautori Kabátová Z. Mašindová Ivica 1983 SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV Hučková Miroslava Miloslava SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV Gašperíková Daniela SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV Klimeš Iwar SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV Profant M. Akcia Kongres mladých otorinolaryngologů s mezinárodní účastí Svratka : 13. - 15. septembra 2012 : Svratka, ČR Zdroj.dok. Kongres mladých otorinolaryngologů s mezinárodní účastí Svratka. In: Černý M. (ed.): Zborník abstraktov, p. 37-39. - Svratka, ČR, 2012 Kategória AFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií Rok vykazovania 2012 Názov Novel variants in EDNRB gene in Waardenburg syndrome type II and SOX10 gene in PCWH syndrome Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Drsata Jakub Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Slobodová Zuzana Chrobok Viktor Profant Milan Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. International journal of pediatric otorhinolaryngology. Vol. 140 (2021), art. no. 110499 Kategória ADCA - Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch impaktovaných Kategória (od 2022) V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu Typ výstupu článok Rok vykazovania 2021 DOI 10.1016/j.ijporl.2020.110499 URL URL link Názov súboru Prístup Veľkosť Stiahnuté Typ Licence Novel variants in EDNRB gene in Waardenburg syndrome type II and SOX10 gene in PCWH syndrome.pdf Prístupný 3.6 MB 3 Vydavateľská verzia Názov Whole exome sequencing in Slovak patients with bilateral sensorineural hearing impairment. [elektronický zdroj] Autor Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Langová L. Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Profant M. Gašperíková Daniela SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV Akcia ESHG 2020.2. European Human Genetics Virtual Conference. ESHG 2020.2 - Live in Your Living Room ( 53rd : June 6-9, 2020 ) APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE Zdroj.dok. European Journal of Human Genetics. Vol. 28, suppl. 1 (2020), p. 206 Kategória AFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií Rok vykazovania 2020 URL URL link URL link Názov Novel EYA4 variant in Slovak family with late onset autosomal dominant hearing loss: a case report Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Demesová Lucia Profant Milan Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. BMC Medical Genetics. Vol. 20, no. 1 (2019), art. 84 Kategória ADCA - Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch impaktovaných Kategória (od 2022) V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu Typ výstupu článok Rok vykazovania 2019 DOI 10.1186/s12881-019-0806-y Názov súboru Prístup Veľkosť Stiahnuté Typ Licence Novel EYA4 variant in Slovak family with late onset autosomal dominant hearing loss.pdf Prístupný 1.2 MB 0 Vydavateľská verzia Názov Odhaľovanie nových príčin senzorineurálnej poruchy sluchu metódami DNA analýzy: príklad z praxe Autor Demesová Lucia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Profant M. Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách ( 7. : 8. - 9. november 2018 : Bratislava ) APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. Via practica. Roč. 15, suppl. 2 (2018), s. 29-30. - Bratislava : Solen Kategória AFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií Rok vykazovania 2018 Názov Genetic etiology of sensorineural hearing loss in slovak auditory implant recipients Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Kabátová Zuzana Demesová Lucia Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Hučková Miroslava Miloslava SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Profant Milan Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. OMAI 2018 : the 10th international symposium on objective measures in auditory implants. P. 165. - Tel Aviv : Tel Aviv university, 2018 ; International symposium on objective measures in auditory implants OMAI 2018 Kategória GII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií Rok vykazovania 2018 Názov Hereditárna hluchota a kochleárna implantácia Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Kabátová Z. Demesová Lucia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Hučková Miroslava Miloslava SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Volmutová Z. Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Profant M. Akcia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách ( 7. : 8. - 9. november 2018 : Bratislava ) APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. Via practica. Roč. 15, suppl. 2 (2018), s. 30-31. - Bratislava : Solen Kategória AFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií Rok vykazovania 2018 Názov Hereditary hearing loss in the Slovak roma population: still a mystery? Autor Varga Lukáš 1982- Spoluautori Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Demesová Lucia Majerniková Lívia Slobodová Lucia Profant Milan Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. 41st Annual midwinter meeting : the abstracts of the Association for Research in otolaryngology : ARO abstracts. Vol. 41 (2018), p. 676. - Mount Royal, New Jersey : Association for research in otolaryngology, 2018 / Shinn-Cunningham Barbara G. ; Annual midwinter meeting Kategória AFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií Rok vykazovania 2018 Názov Novel variants in EDNRB gene in waardenburg syndrome type II and SOX10 gene in PCWH syndrome Autor Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Varga Lukáš 1982- Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Demesová Lucia Drsata Jakub Chrobok Viktor Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Profant Milan Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. 41st Annual midwinter meeting : the abstracts of the Association for Research in otolaryngology : ARO abstracts. Vol. 41 (2018), p. 478. - Mount Royal, New Jersey : Association for research in otolaryngology, 2018 / Shinn-Cunningham Barbara G. ; Annual midwinter meeting Kategória AFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií Rok vykazovania 2018 Názov Vplyv Val66Met polymorfizmu v géne pre BDNF na cirkulujúce BDNF, telesné zloženie a kogníciu seniorov Súbež.n. Influence of Val66Met polymorphism in BDNF gene on circulating BDNF, body composition and cognition in elderly Autor Palová Denisa SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV Spoluautori Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Slobodová Lucia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Krumpolec Patrik SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Tirpáková Veronika Vajda M. Mitková Alica SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Sedliak M. Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Ukropec Jozef SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Ukropcová Barbara SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia VEGA 2/0107/18. Synergické účinnky cvičenia a suplementácie karnozínom na motoriku, metabolizmus a charakteristiky kostrového svalu u pacientov vo včasných štádiách Parkinsonovej choroby : 2018-2021 : BMC-UEE APVV-15-0253. Molekulárne mediátory účinkov fyzickej aktivity a karnozínu u pacientov s preklinickými a včasnými štádiami neurodegeneratívnych ochorení : 2016-2020 : BMC-ÚEE Zdroj.dok. 16. Slovenské obezitologické dni s medzinárodnou účasťou. S. 62-63. -, 2018 ; Slovenské obezitologické dni s medzinárodnou účasťou Kategória AFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií Rok vykazovania 2018