Výsledky vyhľadávania
Názov Je etiológia hluchoty dôležitý prediktívny faktor úspešnosti sluchovej rehabilitácie po kochleárnej implantácii? Autor Varga Lukáš 1982- Spoluautori Kabátová Z. Mašindová Ivica 1983 SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV Hučková Miroslava Miloslava SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV Gašperíková Daniela SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV Klimeš Iwar SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV Profant M. Akcia Kongres mladých otorinolaryngologů s mezinárodní účastí Svratka : 13. - 15. septembra 2012 : Svratka, ČR Zdroj.dok. Kongres mladých otorinolaryngologů s mezinárodní účastí Svratka. In: Černý M. (ed.): Zborník abstraktov, p. 37-39. - Svratka, ČR, 2012 Kategória AFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií Rok vykazovania 2012 
článok
Názov Novel variants in EDNRB gene in Waardenburg syndrome type II and SOX10 gene in PCWH syndrome Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Drsata Jakub Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Slobodová Zuzana Chrobok Viktor Profant Milan Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. International journal of pediatric otorhinolaryngology. Vol. 140 (2021), art. no. 110499 Kategória ADCA - Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch impaktovaných Kategória (od 2022) V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu Typ výstupu článok Rok vykazovania 2021 DOI 10.1016/j.ijporl.2020.110499 URL URL link Názov súboru Prístup Veľkosť Stiahnuté Typ Licence Novel variants in EDNRB gene in Waardenburg syndrome type II and SOX10 gene in PCWH syndrome.pdf Prístupný 3.6 MB 3 Vydavateľská verzia článok
Názov Whole exome sequencing in Slovak patients with bilateral sensorineural hearing impairment. [elektronický zdroj] Autor Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Langová L. Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Profant M. Gašperíková Daniela SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV Akcia ESHG 2020.2. European Human Genetics Virtual Conference. ESHG 2020.2 - Live in Your Living Room ( 53rd : June 6-9, 2020 ) APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE Zdroj.dok. European Journal of Human Genetics. Vol. 28, suppl. 1 (2020), p. 206 Kategória AFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií Rok vykazovania 2020 URL URL link URL link článok
Názov Novel EYA4 variant in Slovak family with late onset autosomal dominant hearing loss: a case report Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Demesová Lucia Profant Milan Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. BMC Medical Genetics. Vol. 20, no. 1 (2019), art. 84 Kategória ADCA - Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch impaktovaných Kategória (od 2022) V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu Typ výstupu článok Rok vykazovania 2019 DOI 10.1186/s12881-019-0806-y Názov súboru Prístup Veľkosť Stiahnuté Typ Licence Novel EYA4 variant in Slovak family with late onset autosomal dominant hearing loss.pdf Prístupný 1.2 MB 0 Vydavateľská verzia článok
Názov Odhaľovanie nových príčin senzorineurálnej poruchy sluchu metódami DNA analýzy: príklad z praxe Autor Demesová Lucia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Profant M. Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách ( 7. : 8. - 9. november 2018 : Bratislava ) APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. Via practica. Roč. 15, suppl. 2 (2018), s. 29-30. - Bratislava : Solen Kategória AFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií Rok vykazovania 2018 článok
Názov Genetic etiology of sensorineural hearing loss in slovak auditory implant recipients Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Kabátová Zuzana Demesová Lucia Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Hučková Miroslava Miloslava SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Profant Milan Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. OMAI 2018 : the 10th international symposium on objective measures in auditory implants. P. 165. - Tel Aviv : Tel Aviv university, 2018 ; International symposium on objective measures in auditory implants OMAI 2018 Kategória GII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií Rok vykazovania 2018 článok
Názov Hereditary hearing loss in the Slovak roma population: still a mystery? Autor Varga Lukáš 1982- Spoluautori Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Demesová Lucia Majerniková Lívia Slobodová Lucia Profant Milan Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. 41st Annual midwinter meeting : the abstracts of the Association for Research in otolaryngology : ARO abstracts. Vol. 41 (2018), p. 676. - Mount Royal, New Jersey : Association for research in otolaryngology, 2018 / Shinn-Cunningham Barbara G. ; Annual midwinter meeting Kategória AFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií Rok vykazovania 2018 článok
Názov Novel variants in EDNRB gene in waardenburg syndrome type II and SOX10 gene in PCWH syndrome Autor Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Varga Lukáš 1982- Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Demesová Lucia Drsata Jakub Chrobok Viktor Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Profant Milan Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. 41st Annual midwinter meeting : the abstracts of the Association for Research in otolaryngology : ARO abstracts. Vol. 41 (2018), p. 478. - Mount Royal, New Jersey : Association for research in otolaryngology, 2018 / Shinn-Cunningham Barbara G. ; Annual midwinter meeting Kategória AFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií Rok vykazovania 2018 článok
Názov Vplyv Val66Met polymorfizmu v géne pre BDNF na cirkulujúce BDNF, telesné zloženie a kogníciu seniorov Súbež.n. Influence of Val66Met polymorphism in BDNF gene on circulating BDNF, body composition and cognition in elderly Autor Palová Denisa SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV Spoluautori Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Slobodová Lucia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Krumpolec Patrik SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Tirpáková Veronika Vajda M. Mitková Alica SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Sedliak M. Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Ukropec Jozef SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Ukropcová Barbara SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia VEGA 2/0107/18. Synergické účinnky cvičenia a suplementácie karnozínom na motoriku, metabolizmus a charakteristiky kostrového svalu u pacientov vo včasných štádiách Parkinsonovej choroby : 2018-2021 : BMC-UEE APVV-15-0253. Molekulárne mediátory účinkov fyzickej aktivity a karnozínu u pacientov s preklinickými a včasnými štádiami neurodegeneratívnych ochorení : 2016-2020 : BMC-ÚEE Zdroj.dok. 16. Slovenské obezitologické dni s medzinárodnou účasťou. S. 62-63. -, 2018 ; Slovenské obezitologické dni s medzinárodnou účasťou Kategória AFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií Rok vykazovania 2018 článok
Názov Hereditárna hluchota a kochleárna implantácia Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Kabátová Z. Demesová Lucia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Hučková Miroslava Miloslava SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Volmutová Z. Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Profant M. Akcia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách ( 7. : 8. - 9. november 2018 : Bratislava ) APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE Zdroj.dok. Via practica. Roč. 15, suppl. 2 (2018), s. 30-31. - Bratislava : Solen Kategória AFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií Rok vykazovania 2018 článok