Výsledky vyhľadávania
Názov Homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene variants, their analysis and genotype-phenotype correlations in the largest cohort of patients with AKU Autor Ascher David Spoluautori Spiga Ottavia Sekelská Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Pires Douglas E.V. Bernini Andrea Tiezzi Monica Královičová Jana 1972- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Borovská Ivana 1993- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Šoltýsová Andrea 1980- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Olsson Birgitta Galderisi Silvia Cicaloni Vittoria Ranganath Lakshminarayan R. Santucci Annalisa Zaťková Andrea 1971- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Zdroj.dok. European Journal of Human Genetics. Vol. 27, no. 6 (2019), p. 888-902 Kategória ADCA - Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch impaktovaných Kategória (od 2022) V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu Typ výstupu článok Rok vykazovania 2019 DOI 10.1038/s41431-019-0354-0 Názov súboru Prístup Veľkosť Stiahnuté Typ Licence Homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene variants, their analysis and genotype-phenotype correlations in the largest cohort of patients with AKU.pdf Neprístupný/archív 2 MB 0 Vydavateľská verzia 
článok
Názov 26 novel homogentisate 1,2, dioxygenase (HGD) gene variants, in vitro splicing analysis and genotype-phenotype correlations in the largest cohort of patients with alkaptonuria (AKU) Autor Sekelská Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Královičová Jana 1972- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Borovská Ivana 1993- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Šoltýsová Andrea 1980- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Olsson Birgitta Asher D.B. Pires Douglas E.V. Ranganath Lakshminarayan R. Zaťková Andrea 1971- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Zdroj.dok. European Human Genetics Conference 2018 : ESHG EMPAG. P. 06.03C / C. - : ESHG, 2018 ; European Human Genetics Conference 2018 European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics Kategória GAI - Správy (do roku 2014 aj výskumné štúdie) Rok vykazovania 2018 URL URL link článok
Názov Twelve novel HGD gene variants identified in 99 alkaptonuria patients: focus on black bone disease in Italy Autor Némethová Martina 1986- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Spoluautori Radvánszky Ján 1982- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Kádaši Ľudevít 1952- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Ascher David Pires Douglas E.V. Blundell T.L. Porfirio Berardino Mannoni Alesandro Santucci Annalisa Milucci Lia Sestini Silvia Biolcati Gianfranco Sorge Fiammetta Aurizi Caterina Aquaron R. Alsbou Mohammed S. Marques Lourenco C. Ramadevi Kanakasabapathi Ranganath Lakshminarayan R. Gallagher James A. Kan Christa van Hall Anthony K. Olsson Birgitta Sireau Nicholas Ayoob Hana Timmis Oliver G. Le Quan Sang Kim - Hanh Genovese Federica Imrich Richard Rovenský Jozef Srinivasaraghavan Rangan Bharadwaj Shruthi K. Zaťková Andrea 1971- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Zdroj.dok. European Journal of Human Genetics. Vol. 24, no. 1 (2016), p. 66-72 Kategória ADCA - Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch impaktovaných Kategória (od 2022) V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu Typ výstupu článok Rok vykazovania 2016 DOI 10.1038/ejhg.2015.60 Názov súboru Prístup Veľkosť Stiahnuté Typ Licence Twelve novel HGD gene variants identified in 99 alkaptonuria patients focus on 'black bone disease' in Italy.pdf Neprístupný/archív 556.2 KB 2 Vydavateľská verzia článok