Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 30  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sav_un_auth 0018940^"
  1. NázovJe etiológia hluchoty dôležitý prediktívny faktor úspešnosti sluchovej rehabilitácie po kochleárnej implantácii?
    Autor Varga Lukáš 1982-
    Spoluautori Kabátová Z.
    Mašindová Ivica 1983 SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Hučková Miroslava Miloslava SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Gašperíková Daniela SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Klimeš Iwar SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Profant M.
    AkciaKongres mladých otorinolaryngologů s mezinárodní účastí Svratka : 13. - 15. septembra 2012 : Svratka, ČR
    Zdroj.dok.Kongres mladých otorinolaryngologů s mezinárodní účastí Svratka. In: Černý M. (ed.): Zborník abstraktov, p. 37-39. - Svratka, ČR, 2012
    KategóriaAFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií
    Rok vykazovania2012
    článok

    článok

  2. NázovVýsledky audiovestibulárnych vyšetrení a chirurgickej liečby u pacientov s neurinómom n. VIII na I. ORL klinike v Bratislave v rokoch 2004-2012.
    Autor BERCÍKOVÁ B.
    Spoluautori Marková A.
    Varga Lukáš 1982- SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Profant M.
    AkciaXIV. Kongres mladých otorinolaryngologů s mezinárodní účastí, Svratka : 13. - 15. septembra 2012 : Svratka, ČR
    Zdroj.dok.XIV. Kongres mladých otorinolaryngologů s mezinárodní účastí, Svratka. In: Černý M. (ed.): Zborník abstraktov, p. 41-42. - Svratka, ČR, 2012
    KategóriaAFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií
    Rok vykazovania2012
    článok

    článok

  3. NázovCHARGE syndróm – zložitá cesta k správnej diagnóze (súbor kazuistík) : Klinická a molekulárna genetika
    Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Sklenár Marek SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Ugorová D.
    Kabátová Zuzana
    Profant M.
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia 12. Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 15. - 16. Novembra 2023 : Bratislava, Slovensko
    APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie
    Zdroj.dok. 12. Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. s. 19. - Bratislava, Slovensko : SOLEN, s.r.o., 2023
    KategóriaAFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií
    Kategória (od 2022)O2 - Odborný výstup publikačnej činnosti ako časť knižnej publikácie alebo zborníka
    Typ výstupuabstrakt z podujatia
    Rok vykazovania2023
    článok

    článok

  4. NázovBranchio-oto-renálny syndróm – genetické príčiny a variabilita klinických prejavov : Klinická a molekulárna genetika
    Autor Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Sklenár Marek SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Karhánek Miloslav SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Radičová L.
    Profant M.
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia 12. Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 15. - 16. Novembra 2023 : Bratislava, Slovensko
    APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie
    VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB
    Zdroj.dok. 12. Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. s. 19-21. - Bratislava, Slovensko : SOLEN, s.r.o., 2023
    KategóriaAFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií
    Kategória (od 2022)O2 - Odborný výstup publikačnej činnosti ako časť knižnej publikácie alebo zborníka
    Typ výstupuabstrakt z podujatia
    Rok vykazovania2023
    článok

    článok

  5. NázovPendredov syndróm
    Autor Víglaská D.
    Spoluautori Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Volmutová Z.
    Šuchová Ľ.
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Profant M.
    Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia XIX. Česko-Slovenský kongres mladých otorinolaryngológov : 8. - 10.9. 2022 : Hotel Ali Baba, Humenné
    APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie
    VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB
    Zdroj.dok. XIX. Česko-Slovenský kongres mladých otorinolaryngológov : Odborný program a zborník abstraktov. S. 76. - Humenné, 2022
    KategóriaAFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií
    Kategória (od 2022)V2 - Vedecký výstup publikačnej činnosti ako časť editovanej knihy alebo zborníka
    Typ výstupuabstrakt z podujatia
    Rok vykazovania2022
    článok

    článok

  6. NázovMalformácie kochley a výsledky kochleárnej implantácie
    Autor Profant M.
    Spoluautori Víglaská D.
    Šimková L.
    Volmutová Z.
    Kabátová Z.
    Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia XIX. Česko-Slovenský kongres mladých otorinolaryngológov : 8. - 10.9. 2022 : Hotel Ali Baba, Humenné
    APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie
    VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB
    Zdroj.dok. XIX. Česko-Slovenský kongres mladých otorinolaryngológov : Odborný program a zborník abstraktov. S. 35. - Humenné, 2022
    KategóriaAFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií
    Kategória (od 2022)O2 - Odborný výstup publikačnej činnosti ako časť knižnej publikácie alebo zborníka
    Typ výstupuabstrakt z podujatia
    Rok vykazovania2022
    článok

    článok

  7. NázovWhole exome sequencing in Slovak patients with bilateral sensorineural hearing impairment. [elektronický zdroj]
    Autor Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Langová L.
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Profant M.
    Gašperíková Daniela SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Akcia ESHG 2020.2. European Human Genetics Virtual Conference. ESHG 2020.2 - Live in Your Living Room ( 53rd : June 6-9, 2020 )
    APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE
    Zdroj.dok. European Journal of Human Genetics. Vol. 28, suppl. 1 (2020), p. 206
    KategóriaAFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií
    Rok vykazovania2020
    URLURL link URL link
    článok

    článok

  8. NázovOdhaľovanie nových príčin senzorineurálnej poruchy sluchu metódami DNA analýzy: príklad z praxe
    Autor Demesová Lucia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Profant M.
    Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách ( 7. : 8. - 9. november 2018 : Bratislava )
    APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE
    VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE
    Zdroj.dok. Via practica. Roč. 15, suppl. 2 (2018), s. 29-30. - Bratislava : Solen
    KategóriaAFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií
    Rok vykazovania2018
    článok

    článok

  9. NázovHereditárna hluchota a kochleárna implantácia
    Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Kabátová Z.
    Demesová Lucia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Hučková Miroslava Miloslava SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Mašindová Ivica 1983 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Slobodová Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Volmutová Z.
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Profant M.
    Akcia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách ( 7. : 8. - 9. november 2018 : Bratislava )
    APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE
    VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE
    Zdroj.dok. Via practica. Roč. 15, suppl. 2 (2018), s. 30-31. - Bratislava : Solen
    KategóriaAFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií
    Rok vykazovania2018
    článok

    článok

  10. NázovZ ambulancie k ľudskému genómu: budúcnosť či realita v ORL?
    Autor Demesová Lucia
    Spoluautori Daniš Daniel 1989
    Škopková Martina
    Mašindová Ivica 1983
    Slobodová Zuzana
    Profant M.
    Gašperíková Daniela
    Varga Lukáš 1982-
    Akcia APVV-15-0067. Identifikácia nových génových variantov dedičných porúch sluchcu na báze celonárodného skríningu : 2016-2020 : BMC-UEE
    VEGA 1/0214/16. Celoexómové sekvenovanie v multiplexných rodinách s hereditárnou poruchou sluchu na Slovensku: identifikácia nových génových variantov. : 2016-2019 : BMC-UEE
    Zdroj.dok. 65. Kongres Slovenskej spoločnosti pre otorinolaryngológiu a chirurgiu hlavy a krku. S. O3. -, 2018 ; Kongres Slovenskej spoločnosti pre otorinolaryngológiu a chirurgiu hlavy a krku ORL 2018
    KategóriaGII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií
    Rok vykazovania2018
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.