Výsledky vyhľadávania
Názov Pathophysiology of ion channels in amyotrophic lateral sclerosis Autor Stringer Robin N. Spoluautori Weiss Norbert 1978- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Akcia Vega č. 2/0073/22. Úloha T-typu vápnikových kanálov v patofyziológii motorických neurónov : 01.01.2022 -31.12.2025 Zdroj.dok. Molecular Brain. Vol. 16, no. 1 (2023), art. no. 82 Kategória ADMA - Vedecké práce v zahraničných impaktovaných časopisoch registrovaných vo WOS Core Collection alebo SCOPUS Kategória (od 2022) V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu Typ výstupu článok Rok vykazovania 2023 DOI 10.1186/s13041-023-01070-6 URL URL link Názov súboru Prístup Veľkosť Stiahnuté Typ Licence Pathophysiology of ion channels in amyotrophic lateral sclerosis.pdf Prístupný 1.3 MB 0 Vydavateľská verzia 
CC BY 4.0
článok
Názov Secretory carrier-associated membrane protein 2 (SCAMP2) regulates cell surface expression of T-type calcium channels Autor Cmarko Leoš Spoluautori Stringer Robin N. Jurkovičová Tarabová Bohumila 1979- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Vacík Tomáš Lacinová Ľubica 1959- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Weiss Norbert 1978- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Zdroj.dok. Molecular Brain. Vol. 15, no. 1 (2022), art.no. 1 Kategória ADMA - Vedecké práce v zahraničných impaktovaných časopisoch registrovaných vo WOS Core Collection alebo SCOPUS Kategória (od 2022) V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu Typ výstupu článok Rok vykazovania 2022 DOI 10.1186/s13041-021-00891-7 URL URL link Názov súboru Prístup Veľkosť Stiahnuté Typ Licence Secretory carrier-associated membrane protein 2 (SCAMP2) regulates cell surface expression of T-type calcium channels.pdf Prístupný 4.1 MB 2 Vydavateľská verzia CC BY 4.0článok
Názov De novo SCN8A and inherited rare CACNA1H variants associated with severe developmental and epileptic encephalopathy Autor Stringer Robin N. Spoluautori Jurkovičová Tarabová Bohumila 1979- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Souza Ivana A. Ibrahim Judy Vacík Tomáš Fathalla Waseem Mahmoud Hertecant Jozef Zamponi Gerald W. Lacinová Ľubica 1959- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Weiss Norbert 1978- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Zdroj.dok. Molecular Brain. Vol. 14, no. 1 (2021), art. no. 126 Kategória ADMA - Vedecké práce v zahraničných impaktovaných časopisoch registrovaných vo WOS Core Collection alebo SCOPUS Kategória (od 2022) V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu Typ výstupu článok Rok vykazovania 2021 DOI 10.1186/s13041-021-00838-y URL URL link Názov súboru Prístup Veľkosť Stiahnuté Typ Licence De novo SCN8A and inherited rare CACNA1H variants associated with severe developmental and epileptic encephalopathy.pdf Prístupný 1.6 MB 2 Vydavateľská verzia článok
Názov A rare CACNA1H variant associated with amyotrophic lateral sclerosis causes complete loss of Ca(v)3.2 T-type channel activity Autor Stringer Robin N. Spoluautori Jurkovičová Tarabová Bohumila 1979- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Huang Sun Haji-Ghassemi Omid Idoux Romane Liashenko Anna Souza Ivana A. Rzhepetskyy Yuriy Lacinová Ľubica 1959- SAVMOFYZ - Ústav molekulárnej fyziológie a genetiky SAV Van Petegem Filip Zamponi Gerald W. Pamphlett Roger Weiss Norbert 1978- Akcia Vega č. 2/0143/19. Napäťovo závislé vápnikové kanály v nocicepcii : 01.01.2019 - 31.12.2021 Zdroj.dok. . Vol. 13, iss. 1 (2020), art. no. 33 Molecular Brain Kategória ADMA - Vedecké práce v zahraničných impaktovaných časopisoch registrovaných vo WOS Core Collection alebo SCOPUS Kategória (od 2022) V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu Typ výstupu článok Rok vykazovania 2020 DOI 10.1186/s13041-020-00577-6 Názov súboru Prístup Veľkosť Stiahnuté Typ Licence A rare CACNA1H variant associated with amyotrophic lateral sclerosis causes complete loss of Cav3.2 T-type channel activity.pdf Prístupný 2.4 MB 0 Vydavateľská verzia článok