Výsledky vyhľadávania
Názov Pendredov syndróm Autor Víglaská D. Spoluautori Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Volmutová Z. Šuchová Ľ. Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Profant M. Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia XIX. Česko-Slovenský kongres mladých otorinolaryngológov : 8. - 10.9. 2022 : Hotel Ali Baba, Humenné APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB Zdroj.dok. XIX. Česko-Slovenský kongres mladých otorinolaryngológov : Odborný program a zborník abstraktov. S. 76. - Humenné, 2022 Kategória AFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií Kategória (od 2022) V2 - Vedecký výstup publikačnej činnosti ako časť editovanej knihy alebo zborníka Typ výstupu abstrakt z podujatia Rok vykazovania 2022 
článok
Názov Malformácie kochley a výsledky kochleárnej implantácie Autor Profant M. Spoluautori Víglaská D. Šimková L. Volmutová Z. Kabátová Z. Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia XIX. Česko-Slovenský kongres mladých otorinolaryngológov : 8. - 10.9. 2022 : Hotel Ali Baba, Humenné APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB Zdroj.dok. XIX. Česko-Slovenský kongres mladých otorinolaryngológov : Odborný program a zborník abstraktov. S. 35. - Humenné, 2022 Kategória AFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií Kategória (od 2022) O2 - Odborný výstup publikačnej činnosti ako časť knižnej publikácie alebo zborníka Typ výstupu abstrakt z podujatia Rok vykazovania 2022 článok
Názov Syndrómové poruchy sluchu na Slovensku z pohľadu DNA diagnostiky Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Pavlenková Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Víglaská D. Radičová L. Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Profant Milan Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia 10. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 4. - 5. november 2021 : Bratislava APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB Zdroj.dok. Via practica. Roč. 18, supl. 1 (2021) s. 61-62 Kategória AFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií Rok vykazovania 2021 článok
Názov MTTL1 gene variant m.A3243G in Slovak cohorts of hearing loss and diabetic patients: expect the unexpected : P2.06.04 - Abstract Book Časť.dok. 06. Genetics of hearing loss and Gene therapy Autor Varga Lukáš 1982- Spoluautori Rambani Vibhuti SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Sklenár Marek SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Víglaská D. Staník Juraj Tomka Miroslav 1974- Profant Milan Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB APVV-17-0296. Štúdium genetických príčin zriedkavých ochorení s dôrazom na metabolické poruchy asociované s hypoglykémiami a poruchy mitochondrií : BMC-ÚEE Zdroj.dok. Symposium & 57th Inner Ear Biology Workshop – IEB 2022 : Abstract Book. s. 60-61 Kategória GII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií Kategória (od 2022) V2 - Vedecký výstup publikačnej činnosti ako časť editovanej knihy alebo zborníka Typ výstupu abstrakt z podujatia Rok vykazovania 2022 URL URL link článok
Názov Vplyv malformácií vnútorného ucha na audiologické výsledky po kochleárnej implantácii Autor Víglaská D. Spoluautori Šimková L. Volmutová Z. Kabátová Z. Profant M. Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB Kategória GII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií Kategória (od 2022) O2 - Odborný výstup publikačnej činnosti ako časť knižnej publikácie alebo zborníka Typ výstupu abstrakt z podujatia Rok vykazovania 2022 článok