Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 82  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sav_un_auth 0191010^"
  1. NázovJe etiológia hluchoty dôležitý prediktívny faktor úspešnosti sluchovej rehabilitácie po kochleárnej implantácii?
    Autor Varga Lukáš 1982-
    Spoluautori Kabátová Z.
    Mašindová Ivica 1983 SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Hučková Miroslava Miloslava SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Gašperíková Daniela SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Klimeš Iwar SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Profant M.
    AkciaKongres mladých otorinolaryngologů s mezinárodní účastí Svratka : 13. - 15. septembra 2012 : Svratka, ČR
    Zdroj.dok.Kongres mladých otorinolaryngologů s mezinárodní účastí Svratka. In: Černý M. (ed.): Zborník abstraktov, p. 37-39. - Svratka, ČR, 2012
    KategóriaAFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií
    Rok vykazovania2012
    článok

    článok

  2. NázovVýsledky audiovestibulárnych vyšetrení a chirurgickej liečby u pacientov s neurinómom n. VIII na I. ORL klinike v Bratislave v rokoch 2004-2012.
    Autor BERCÍKOVÁ B.
    Spoluautori Marková A.
    Varga Lukáš 1982- SAVEXEND - Ústav experimentálnej endokrinológie SAV
    Profant M.
    AkciaXIV. Kongres mladých otorinolaryngologů s mezinárodní účastí, Svratka : 13. - 15. septembra 2012 : Svratka, ČR
    Zdroj.dok.XIV. Kongres mladých otorinolaryngologů s mezinárodní účastí, Svratka. In: Černý M. (ed.): Zborník abstraktov, p. 41-42. - Svratka, ČR, 2012
    KategóriaAFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií
    Rok vykazovania2012
    článok

    článok

  3. NázovFunctional characterization of the novel heterozygous WFS1 variant associated with severe phenotype of Wolfram syndrome : P 38
    Autor Sklenár Marek SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Cagalinec Michal SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia 58th Inner Ear Biology Workshop & Hearing Therapeutics Summit : 2-5 September 2023 : London
    APVV-21-0473. Mutácie asociované s Wolframovým syndrómom: rozdielne signálne dráhy v zmysle metabolizmu vápnika a funkcie mitochondrií : 1. 7. 2022 – 30. 6. 2026
    APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie
    VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB
    Zdroj.dok. 58th Inner Ear Biology Workshop & Hearing Therapeutics Summit : Abstracts. s. 108. - London, 2023
    KategóriaGII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií
    Kategória (od 2022)O2 - Odborný výstup publikačnej činnosti ako časť knižnej publikácie alebo zborníka
    Typ výstupuposter z podujatia
    Rok vykazovania2023
    článok

    článok

  4. NázovGENETICKÉ PRÍČINY SYNDRÓMOVEJ SENZORINEURÁLNEJ PORUCHY SLUCHU : Abstrakt č. 14
    Autor Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Sklenár Marek SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Cipková Klaudia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Ugorová D.
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Profant Milan
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia XXXIII. IZAKOVIČOV MEMORIÁL 2023 : 18.-20. október 2023 : Demänovská Dolina - Jasná
    APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie
    APVV-21-0473. Mutácie asociované s Wolframovým syndrómom: rozdielne signálne dráhy v zmysle metabolizmu vápnika a funkcie mitochondrií : 1. 7. 2022 – 30. 6. 2026
    VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB
    Zdroj.dok. XXXIII. IZAKOVIČOV MEMORIÁL 2023 : Zborník abstraktov. S. 18-19. - Bratislava : I.D.L. Company s.r.o, 2023
    KategóriaAFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií
    Kategória (od 2022)O2 - Odborný výstup publikačnej činnosti ako časť knižnej publikácie alebo zborníka
    Typ výstupuabstrakt z podujatia
    Rok vykazovania2023
    článok

    článok

  5. NázovSyndromic Hearing Loss in the Slovak Hearing Impaired Population : P 33
    Autor Varga Lukáš 1982-
    Spoluautori Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Ugorová D.
    Sklenár Marek SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Kabátová Zuzana
    Profant Milan
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia 58th Inner Ear Biology Workshop & Hearing Therapeutics Summit : 2-5 September 2023 : London
    APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie
    VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB
    Zdroj.dok. 58th Inner Ear Biology Workshop & Hearing Therapeutics Summit : Abstracts. s. 103. - London, 2023
    KategóriaGII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií
    Kategória (od 2022)O2 - Odborný výstup publikačnej činnosti ako časť knižnej publikácie alebo zborníka
    Typ výstupuposter z podujatia
    Rok vykazovania2023
    článok

    článok

  6. NázovIdentifikácia a charakterizácia variantu v géne EYA1 asociovaného so závažnými symptómami branchio-oto-renálneho syndrómu
    Autor Sklenár Marek SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Karhánek Miloslav SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia Študentská vedecká konferencia 2023 : 26. apríl 2023 : Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta + MS TEAMS
    APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie
    ITMS: 313021BZC9. Posilnenie výskumných, vývojových a inovačných kapacít translačného biomedicínskeho výskumu ľudských ochorení
    Zdroj.dok. Študentská vedecká konferencia 2023 : zborník recenzovaných príspevkov. S. 551-556. - Bratislava : Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta, 2023 / Chovancová Mária ; Sebechlebská Táňa ; Viglašová Eva ; Študentská vedecká konferencia 2023
    KategóriaAFD - Publikované príspevky na domácich vedeckých konferenciách
    Kategória (od 2022)V2 - Vedecký výstup publikačnej činnosti ako časť editovanej knihy alebo zborníka
    Typ výstupupríspevok z podujatia
    Rok vykazovania2023
    URLURL link
    článok

    článok

  7. NázovGenetická príčina senzorineurálnej poruchy sluchu s dôrazom na analýzu génu STRC
    Autor Cipková Klaudia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Sklenár Marek SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Paouris Dimitros
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia Študentská vedecká konferencia 2023 : 26. apríl 2023 : Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta + MS TEAMS
    VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB
    ITMS: 313021BZC9. Posilnenie výskumných, vývojových a inovačných kapacít translačného biomedicínskeho výskumu ľudských ochorení
    Zdroj.dok. Študentská vedecká konferencia 2023 : zborník recenzovaných príspevkov. S. 87-92. - Bratislava : Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta, 2023 / Chovancová Mária ; Sebechlebská Táňa ; Viglašová Eva ; Študentská vedecká konferencia 2023
    KategóriaAFD - Publikované príspevky na domácich vedeckých konferenciách
    Kategória (od 2022)V2 - Vedecký výstup publikačnej činnosti ako časť editovanej knihy alebo zborníka
    Typ výstupupríspevok z podujatia
    Rok vykazovania2023
    URLURL link
    článok

    článok

  8. NázovCHARGE syndróm – zložitá cesta k správnej diagnóze (súbor kazuistík) : Klinická a molekulárna genetika
    Autor Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Sklenár Marek SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Ugorová D.
    Kabátová Zuzana
    Profant M.
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia 12. Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 15. - 16. Novembra 2023 : Bratislava, Slovensko
    APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie
    Zdroj.dok. 12. Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. s. 19. - Bratislava, Slovensko : SOLEN, s.r.o., 2023
    KategóriaAFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií
    Kategória (od 2022)O2 - Odborný výstup publikačnej činnosti ako časť knižnej publikácie alebo zborníka
    Typ výstupuabstrakt z podujatia
    Rok vykazovania2023
    článok

    článok

  9. NázovAko správne diagnostikovať syndrómovú poruchu sluchu?
    Autor Ugorová D.
    Spoluautori Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia 69. kongres Slovenskej spoločnosti pre otorinolaryngológiu a chirurgiu hlavy a krku : 20. – 22. september 2023 : Bellevue Grand Hotel, Vysoké Tatry
    APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie
    APVV-21-0473. Mutácie asociované s Wolframovým syndrómom: rozdielne signálne dráhy v zmysle metabolizmu vápnika a funkcie mitochondrií : 1. 7. 2022 – 30. 6. 2026
    VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB
    Zdroj.dok. 69. kongres Slovenskej spoločnosti pre otorinolaryngológiu a chirurgiu hlavy a krku : Zborník abstraktov. s. 11. - : Slovenská spoločnosť pre otorinolaryngológiu a chirurgiu hlavy a krku, 2023 ; 69. kongres Slovenskej spoločnosti pre otorinolaryngológiu a chirurgiu hlavy a krku
    KategóriaGII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií
    Kategória (od 2022)O2 - Odborný výstup publikačnej činnosti ako časť knižnej publikácie alebo zborníka
    Typ výstupuabstrakt z podujatia
    Rok vykazovania2023
    URLURL link
    článok

    článok

  10. NázovBranchio-oto-renálny syndróm – genetické príčiny a variabilita klinických prejavov : Klinická a molekulárna genetika
    Autor Borecká Silvia SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Varga Lukáš 1982- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Sklenár Marek SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Karhánek Miloslav SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Radičová L.
    Profant M.
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia 12. Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 15. - 16. Novembra 2023 : Bratislava, Slovensko
    APVV-20-0236. Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch : 2020 : Univerzita Komenského v Bratislave – Lekárska fakulta : Biomedicínske centrum SAV – Ústav experimentálnej endokrinológie
    VEGA 1/0572/21. dentifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. : 2021-2024 : Klinka otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku LFUK a UNB
    Zdroj.dok. 12. Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. s. 19-21. - Bratislava, Slovensko : SOLEN, s.r.o., 2023
    KategóriaAFH - Abstrakty príspevkov z domácich konferencií
    Kategória (od 2022)O2 - Odborný výstup publikačnej činnosti ako časť knižnej publikácie alebo zborníka
    Typ výstupuabstrakt z podujatia
    Rok vykazovania2023
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.