Výsledky vyhľadávania
Názov A case of epileptic encephalopathy due to a new de novo variant in DNM1 Autor Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Kolníková Miriam Ilenčíková Denisa Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Staník Juraj Klimeš Iwar SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Gašperíková Daniela Akcia APVV-0187-12. Identifikácia nových aspektov monogénových endokrinopatií metódou sekvenovania novej generácie : 2013-2017 : BMC-UEE APVV-0107-12. Molekulárno-genetický výskum s farmakogenetickými konsekvenciami u detí s hyperinzulinemickými hypoglykémiami : 2013-2017 : BMC-ÚEE Zdroj.dok. Genomics of rare disease : abstract book. P. 43. - Hinxton, 2017 ; Genomics of rare disease Kategória GII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií Rok vykazovania 2017 
článok
Názov A novel HNF4A pathogenic variant in a case of congenital hyperinsulinism with glycogenosis - like phenotype Autor Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Spoluautori Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Brennerová Katarína Daniš Daniel 1989 SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Rosoľanková Monika Salingova Anna Bzduch Vladimir Klimeš Iwar SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Staník Juraj SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV Akcia APVV-0107-12. Molekulárno-genetický výskum s farmakogenetickými konsekvenciami u detí s hyperinzulinemickými hypoglykémiami : 2013-2017 : BMC-ÚEE Zdroj.dok. Genomics of rare disease : abstract book. P. 15. - Hinxton, 2017 ; Genomics of rare disease Kategória GII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií Rok vykazovania 2017 článok