Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 7  
Váš dotaz: Všetky polia = "Hybrid Conference"
  1. NázovMolecular diagnostics of myotonic dystrophies from short-read whole genome sequencing data : P16.029.A
    Autor Lojová Ingrid SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Kucharík Marcel
    Pös Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Zaťková Andrea 1971- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Budiš J.
    Kádaši Ľudevít 1952- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Szemes Tomáš
    Radvánszky Ján SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia 55th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference. Hybrid Conference : JUNE 11–14, 2022 : Vienna, Austria
    APVV-18-0319. Vývoj a testovanie molekulárnych a informatických metód na efektívnu charakterizáciu a interpretáciu klinicky relevantných mikrosatelitových repetitívnych motívov z genomických dát : 2019-2023 : Geneton : BMC SAV
    VEGA 2/0167/20. Štúdium alternatívnych spôsobov výpočtov polygénových rizikových kóre na hodnotenie individuálnych genetických predispozícií ku komplexným multifaktoriálnym ochoreniam : UKTV BMC SAV
    Zdroj.dok. European Journal of Human Genetics. Vol. 31, suppl. S1 (2023), p. 585-586. - London : Springer Nature
    KategóriaAFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií
    Kategória (od 2022)V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu
    Typ výstupuabstrakt
    Rok vykazovania2023
    URLURL link
    článok

    článok

  2. NázovEvaluation of molecular-genetic testing results of myotonic dystrophies in the last 30 years in Slovakia : P11.026.A
    Autor Tóthová Tarová Eva SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Pös Zuzana SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Kádaši Ľudevít 1952- SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Špalek Peter
    Radvánszky Ján SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia VEGA 2/0167/20. Štúdium alternatívnych spôsobov výpočtov polygénových rizikových kóre na hodnotenie individuálnych genetických predispozícií ku komplexným multifaktoriálnym ochoreniam : UKTV BMC SAV
    APVV-18-0319. Vývoj a testovanie molekulárnych a informatických metód na efektívnu charakterizáciu a interpretáciu klinicky relevantných mikrosatelitových repetitívnych motívov z genomických dát : 2019-2023 : Geneton : BMC SAV
    55th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference. Hybrid Conference : JUNE 11–14, 2022 : Vienna, Austria
    Zdroj.dok. European Journal of Human Genetics. Vol. 31, suppl. S1 (2023) p. 509. - London : Springer Nature
    KategóriaAFG - Abstrakty príspevkov zo zahraničných konferencií
    Kategória (od 2022)V3 - Vedecký výstup publikačnej činnosti z časopisu
    Typ výstupuabstrakt z podujatia
    Rok vykazovania2023
    článok

    článok

  3. NázovCritical Approaches to Romani Studies : Hybrid conference at Södertörn University, Stockholm. May 18 – May 20, 2022. Abstracts
    Vyd.údajeStockholm : Södertörn University , 2022
    Odkazy (1) Publikačná činnosť SAV - články
    kniha

    kniha

  4. NázovSeverity of ATAD3A-related pontocerebellar hypoplasia correlates with severity of mutations : Topic: 07. Metabolic and Mitochondrial Disorders. Control Number: 589
    Autor Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Spoluautori Rambani Vibhuti SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Štufková Hana
    Stránecký Viktor
    Brennerová Katarína
    Kolníková Miriam
    Pietrzyková Michaela
    Hansíková Hana
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Akcia European Human Genetics Conference 2022. Hybrid Conference : 11 - 14 June 2022 : Vienna, Austria
    APVV-17-0296. Štúdium genetických príčin zriedkavých ochorení s dôrazom na metabolické poruchy asociované s hypoglykémiami a poruchy mitochondrií : BMC-ÚEE
    KategóriaGII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií
    Kategória (od 2022)O2 - Odborný výstup publikačnej činnosti ako časť knižnej publikácie alebo zborníka
    Typ výstupuposter z podujatia
    Rok vykazovania2022
    článok

    článok

  5. NázovThree novel MTM1 pathogenic variants identified in patients with X-linked myotubular myopathy presented by severe neonatal hypotonia: diagnostic algorithm, genotype-phenotype correlations : Topic: 11. Neuromuscular Disorders. Control Number: 887
    Autor Kušíková Katarína
    Spoluautori Witsch-Baumgartner Martina
    Škopková Martina SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Gašperíková Daniela SAVBIOMED - Biomedicínske centrum SAV
    Kolníková Miriam
    Kalev Ognian
    Weis Serge
    Weis Denisa
    Akcia European Human Genetics Conference 2022. Hybrid Conference : 11 - 14 June 2022 : Vienna, Austria
    APVV-17-0296. Štúdium genetických príčin zriedkavých ochorení s dôrazom na metabolické poruchy asociované s hypoglykémiami a poruchy mitochondrií : BMC-ÚEE
    KategóriaGII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií
    Kategória (od 2022)O2 - Odborný výstup publikačnej činnosti ako časť knižnej publikácie alebo zborníka
    Typ výstupuposter z podujatia
    Rok vykazovania2022
    článok

    článok

  6. NázovRomani People as the “Suspect Community” and the Slovak Governmental Response to the Covid-19 Pandemic
    Autor Škobla Daniel SAVETNOL - Ústav etnológie a sociálnej antropológie SAV
    Zdroj.dok. Critical Approaches to Romani Studies : Hybrid conference at Södertörn University, Stockholm. May 18 – May 20, 2022. Abstracts. p. 32-33
    KategóriaGII - Rôzne publikácie a dokumenty, ktoré nemožno zaradiť do žiadnej z predchádzajúcich kategórií
    Kategória (od 2022)O3 - Odborný výstup publikačnej činnosti z časopisu
    Typ výstupuabstrakt z podujatia
    Rok vykazovania2022
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.